La Distrofia Miotonica tipo 1 (DM-1) è una malattia a trasmissione autosomica dominante caratterizzata da impegno multisistemico. Il difetto genico causale consiste in un'abnorme ripetizione di una tripletta trinucleotidica CTG (citosina-timina-guanina) a livello del locus 19q13.3; il gene coinvolto codifica per una protein-chinasi, la cui funzione non è ancora nota. Il meccanismo patogenetico della malattia non è chiaro, ma precedenti studi hanno evidenziato aumentati livelli di radicali liberi ed una riduzione delle difese antiossidanti, suggerendo un possibile ruolo dello stress ossidativo nella DM-1. SCOPO DELLA TESI: Scopo della presente tesi è quello di valutare alcuni parametri ematici, indicatori di aumentato stress ossidativo, "in ...
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La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) o malattia di Lou-Gehrig è una patologia neurodegenerativa ch...
Negli ultimi anni, la ricerca biomedica ha riversato grande attenzione sul gene COMT, codificante pe...
La distrofia miotonica di tipo 1 (DM1) è la forma più frequente di distrofia muscolare dell’età adul...
Riassunto La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) o malattia di Lou-Gehrig è una patologia neurodegen...
La distrofia muscolare di Duchenne è una malattia degenerativa su base genetica e che riguarda le mi...
La AD è considerata una malattia complessa e multifattoriale, le cui cause non sono state ancora com...
La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) è una grave patologia neurodegenerativa caratterizzata dalla ...
La malattia di Huntington è una patologia neurodegenerativa di natura genetica che colpisce circa 1 ...
I composti antiossidanti sono molto importanti nella difesa delle piante dagli stress ossidativi. Il...
Introduzione: L’ AATD e’ una forma genetica abbastanza comune di malattia epatica nel bambino e di...
La malattia di Alzheimer (MA) è un disordine neurodegenerativo che rappresenta da solo due terzi di ...
La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) è una patologia a decorso progressivo del Sistema Nervoso Cen...
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