Evaluaci\uf3n cualitativa de la expresi\uf3n de genes apopt\uf3ticos en c\ue9lulas de melanoma murino B16F1 tratadas con \ue1cido kaur\ue9nico y taxol

El c\ue1ncer se ha convertido en la segunda causa de muerte a nivel mundial, s\uf3lo superado por las enfermedades cardiovasculares (OMS, 2010). En los \ufaltimos a\uf1os, se ha avanzado mucho en la comprensi\uf3n de los mecanismos moleculares que desencadenan las neoplasias, lo cual ha permitido vislumbrar diversos objetivos de probables drogas para combatir el c\ue1ncer. Recientemente, los productos naturales han encabezado la lista de mol\ue9culas preferidas como posibles agentes anticancerosos. Entre ellos, los terpenoides han demostrado actividad antitumoral en varios tipos de neoplasias malignas, como el melanoma. Por otro lado, el paclitaxel (Taxol) tambi\ue9n es conocido e incluso ha sido utilizado como agente citot\uf3xico. Sin embargo, para ninguna de estas drogas ha sido posible esclarecer el mecanismo de acci\uf3n molecular por el cual ejercen dicho efecto. En el presente estudio se evalu\uf3 cualitativamente la expresi\uf3n de genes involucrados en v\uedas de se\uf1alizaci\uf3n celular proapopt\uf3ticas y antiapopt\uf3ticas en c\ue9lulas de melanoma murino B16F1 tratadas con \ue1cido kaur\ue9nico (KA), el cual es un diterpeno derivado de Espeletia semiglobulata (frailej\uf3n) recolectado en los Andes Venezolanos; y en c\ue9lulas de melanoma murino B16F1 tratadas con Taxol. Nuestros resultados demostraron alteraci\uf3n de la expresi\uf3n de BcI-xL en c\ue9lulas tratadas con KA y con Taxol. Adem\ue1s, la expresi\uf3n de la familia de prote\uednas sintetasas de \uf3xido n\uedtrico: \ua1NOS, eNOS nNOS estaba alterada solamente en las c\ue9lulas tratadas con KA. As\ued, una reducci\uf3n del rol anti-apopt\uf3tico de BcI-xL en c\ue9lulas de me la noma murino para el Taxol y la inhibici\uf3n simult\ue1nea de la producci\uf3n de \uf3xido n\uedtrico para el KA podr\uedan explicar el mecanismo por el cual estas mol\ue9culas ejercen su efecto antitumoral. Estudios posteriores con mayor n\ufamero de muestras y t\ue9cnicas complementarias permitir\ue1n establecer conclusiones m\ue1s sustentadas acerca del mecanismo molecular de estas drogas