Razvoj i optimizacija sustava za isporuku metoprolol sukcinata sa zadržavanjem u želucu

Metoprolol succinate (MS) gastroretentive (GR) controlled release system was formulated to increase gastric residence time leading to improved drug bioavailability. Box-Behnken model was followed using novel combinations of sodium alginate (SA), sodium carboxymethylcellulose (NaCMC), magnesium alumino metasilicate (MAS) as independent variables. Floating lag time (Flag), t25, t50, t75, diffusion exponent as dependent variables revealed that the amount of SA, NaCMC and MAS have a significant effect (p < 0.05) on t25, t50, t75 and Flag. MSGR tablets were prepared and evaluated for mass, thickness, hardness, friability, drug content and floating property. Tablets were studied for dissolution for 24 h and exhibited controlled release of MS with floating for 16 h. The release profile of the optimized batch MS01 fitted first-order kinetics (R2 = 0.9868, n = 0.543), indicating non-Fickian diffusion or anomalous transport by diffusion and swelling.U radu je opisan razvoj sustava za isporuku metoprolol sukcinata (MS) s kontroliranim oslobađanjem i produljenim vremenom zadržavanja u želucu (GR), u svrhu poboljšanja bioraspoloživosti. Primijenjen je Box-Behnkenov model, a kao zavisne varijable izabrane su nove kombinacije natrijevog alginata (SA), natrijeve soli karboksimetilceluloze (NaCMC) i magnezijevog aluminometasilikata (MAS). Vrijeme plutanja (Flag), t25, t50, t75 i difuzijski eksponent kao zavisne varijable otkrili su da količina SA, NaCMC i MAS ima značajan učinak (p < 0,05) na t25, t50, t75 i Flag. Pripravljenim tabletama određena je masa, debljina, tvrdoća, lomljivost, sadržaj ljekovite tvari i sposobnost plutanja. Oslobađanje MS praćeno je 24 h. Rezultati pokazuju da je oslobađanje kontrolirano, a vrijeme plutanja 16 h. Oslobađanje iz optimiranog pripravka MS01 slijedi kinetiku prvog reda (R2 = 0,9868, n = 0,543), što ukazuje na difuziju koja ne slijedi Fickov zakon već anomalni transport difuzijom i bubrenjem