As massas adrenocorticais são majoritariamente (70-80%) adenomas adrenocorticais (ACA). Os carcinomas adrenocorticais (ACC) são mais raros e de prognóstico restrito, com incidência de 1-2 casos por milhão, com alta taxa de reincidência (70-80%). Apesar dos tumores adrenocorticais (ACT) serem raros, no Brasil a incidência desses tumores em crianças é cerca de 10 vezes superior ao do restante do mundo, devido a uma mutação do gene TP53. Atualmente, o diagnóstico de massas adrenocorticais é realizado através dos critérios de Weiss, que possuem limitações, e por isso é intensa a busca de novos marcadores moleculares que facilite o diagnóstico de ACTs. POD-1/ TCF21 é um fator de transcrição do tipo helix-loop-helix básica (bHLH) expresso nos sít...
Introdução: Uma elevada incidência de tumores adrenocorticais pediátricos e de adultos é observada n...
An adrenocortical tumour (ACT) can be detected in up to 5% of the population older than 50 years of ...
International audienceThe aim of this study was to identify predictor sets of genes whose over- or u...
As massas adrenocorticais são majoritariamente (70-80%) adenomas adrenocorticais (ACA). Os carcinoma...
O fator esteroidogênico 1 (SF1/NR5A1) e o receptor homólogo de fígado (LRH1/NR5A2) são fatores de tr...
Para compreensão da biologia dos tumores adrenocorticais são utilizados marcadores moleculares que e...
With recent progress in understanding the pathogenesis of adrenocortical tumors (ACTs), identificati...
A carcinogênese do córtex da supra-renal é um processo complexo que envolve alterações genéticas múl...
O carcinoma do córtex da supra-renal (ACC) é uma neoplasia rara e de prognóstico sombrio. Embora est...
SF-1 e LRH-1 são fatores de transcrição que exercem um papel fundamental na produção de esteroides n...
Adrenocortical cancer is a rare but very aggressive endocrine tumor, with a yearly incidence of 0.5 ...
Background: Steroidogenic factor 1 (SF-1) is a key determinant of endocrine development and function...
<p>With recent progress in understanding the pathogenesis of adrenocortical tumors (ACTs), identific...
Adrenocortical carcinoma (ACC) are highly malignant tumors with poor prognosis. To verify if it is p...
Adenomas do córtex da suprarrenal (ACA) são achados comuns enquanto os carcinomas (ACC) são raros, d...
Introdução: Uma elevada incidência de tumores adrenocorticais pediátricos e de adultos é observada n...
An adrenocortical tumour (ACT) can be detected in up to 5% of the population older than 50 years of ...
International audienceThe aim of this study was to identify predictor sets of genes whose over- or u...
As massas adrenocorticais são majoritariamente (70-80%) adenomas adrenocorticais (ACA). Os carcinoma...
O fator esteroidogênico 1 (SF1/NR5A1) e o receptor homólogo de fígado (LRH1/NR5A2) são fatores de tr...
Para compreensão da biologia dos tumores adrenocorticais são utilizados marcadores moleculares que e...
With recent progress in understanding the pathogenesis of adrenocortical tumors (ACTs), identificati...
A carcinogênese do córtex da supra-renal é um processo complexo que envolve alterações genéticas múl...
O carcinoma do córtex da supra-renal (ACC) é uma neoplasia rara e de prognóstico sombrio. Embora est...
SF-1 e LRH-1 são fatores de transcrição que exercem um papel fundamental na produção de esteroides n...
Adrenocortical cancer is a rare but very aggressive endocrine tumor, with a yearly incidence of 0.5 ...
Background: Steroidogenic factor 1 (SF-1) is a key determinant of endocrine development and function...
<p>With recent progress in understanding the pathogenesis of adrenocortical tumors (ACTs), identific...
Adrenocortical carcinoma (ACC) are highly malignant tumors with poor prognosis. To verify if it is p...
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Introdução: Uma elevada incidência de tumores adrenocorticais pediátricos e de adultos é observada n...
An adrenocortical tumour (ACT) can be detected in up to 5% of the population older than 50 years of ...
International audienceThe aim of this study was to identify predictor sets of genes whose over- or u...