Intéractions in vitro du carbaryl et du naphtalène avec les cytochromes P-450 de rat, de chien et de singe. Implication dans le métabolisme de la testostérone

In this work, we studied the in vitro interactions between a carbamate insecticide, carbaryl, and its aromatic component, naphtalene, with hepatic cytochrome P-450 (CYP). We first studied these interactions with the induced CYP forms (1A, 2B, 3A) in a well known animal species : rat. We showed that carbaryl and naphtalene are able to bind all studied CYP forms, with a higher affinity with the 2B form. Secondly, we studied the in vitro interaction of carbaryl and naphtalene with hepatic constitutive CYP of untreated rat, monkey and dog (these species are involved in protocols of toxicological evaluation). In spite of interspecies differences, we observed a common effect of these two aromatic molecules, towards the 3A constitutive form, in these three species. / Ce travail porte sur les interactions in vitro entre un insecticide de la famille des carbamates, le carbaryl et sa composante aromatique, le naphtalène, avec les les cytochromes P-450 (CYP) hépatiques. Dans un premier temps, nous avons étudié ces interactions avec les formes induites de CYP (1A, 2B, 3A) chez une espèce animale bien connue : le rat. Nous avons montré que le carbaryl et le naphtalène sont capables de se lier à toutes les formes de CYP étudiées, avec une plus grande affinité pour la forme 2B. Dans un deuxième temps, nous avons étudié l'interaction in vitro du carbaryl et du naphtalène avec les CYP constitutifs de rat, mais aussi de singe et de chien, utilisés dans les protocoles d'évaluation en toxicologie. Malgré de nombreuses différences interespèces, nous avons montré un effet commun des 2 molécules aromatiques qui agissent sur la forme constitutive 3A chez les 3 espèces