[[alternative]]Synthesis and Reactivity of [Ethyl 3-(-cyclohexadien-1-yl)

[[abstract]]一般而言，未飽和碳氫化合物如：烯類，炔類，聚烯類及苯等，是很難和 親核試劑反應的。為了解決此一問題，我們可以利用缺電子的過渡金屬來 活化電子豐腴的未飽和碳氫化合物。因為過渡金屬可以使未飽和鍵上的電 子分散或具級性，進而使得未飽和碳氫化合物改變了原有的反應性。(η- 環己雙烯)三羰鐵陽離子錯鹽是相當穩定的，而且易於儲存及處理，所以 是進行有機合成反應很有用的親電子試劑。此篇論文的目的乃在利用(η- 環己雙烯)三羰鐵陽離子錯鹽作為反應的起始物。(η-環己雙烯)三羰鐵陽 離子錯鹽和長碳鏈帶有酯基的有機鋅銅試劑進行加成反應，具有良好的立 體選擇性及位置選擇性。親核試劑攻擊在終端位置。5-(官能化烷鏈)三羰 鐵錯合物進行去陰離子反應，得到1-(官能化烷鏈)三羰鐵陽離子錯鹽。接 下來利用氫陰離子試劑與陽離子錯鹽在低溫下反應，我們可以得到1 -(官 能化烷鏈)(η-環己-1，3-雙烯)三羰鐵錯合物。另一方面如果將此一陽離 子錯鹽和鹼作用可以得到O-烷基化的錯合物。 The reaction of the highly functionlized zinc-copper reagents RCu(CN)ZnI tricarbonyl(cyclohexadienyl)iron(+1)salt occurred predominantly at the less hindred terminal,generating function lized side chain at C-5 of (η-cyclohexa-1，3-diene)tricarbonyl (0)complexes.Reaction of [ethyl exo-3-(η-cyclohexa-1，3-diene- 5-yl)propionate]tricarbonyliron complex with hydride abstractio n reagent(Ph3CPF6)produced[ethyl-3-(η-cyclohexadien-1-yl) propionate]tricarbonyliron cationic salt.application of the ationic salt,by treatment with hydride reagents produced [ethyl -3-(η-cyclohexa-1，3-diene-1-yl)propionate]tricarbonyliron(0) complexes.and by treatment with basic reagents produced O-Alkyl ation complexes. The reaction of the highly functionlized zinc-copper reagents