DISSOCIATION RENFORCEE PAR LE CHAMP ELECTRIQUE DANS LES SOLVANTS NON POLAIRES EN PRESENCE DU SURFACTANT IONIQUE AEROSOL OT

n this work, hydrocarbon solutions (Cyclohexane, Benzene, Isooctane) are investigated in the presence of an io-nic surfactant: Aerosol OT. These solutions have the particularity of conducting the current by means of the dissociated species in the volume of the liquid. The injection phenomenon has not been demonstrated in these media. They thus constitute a model system for the study of the dissociation reinforced by the electric field. Their investigation by the field modulation technique showed that the overall relative variation of their resistivity is consistentto the theory of ONSAGER, and has the same value for surfactant concentrations between 10-4 and 10-1 Mole. 1-1On the other hand, the speed of this variation does not follow the law of Langevin ONSAGER (.T-1L = 2 cr (E) .e-1) above 10-3 Mole. l-1 approximately: the experimental variation of x is much lower than that of TL. To explain this behavior, we proposed a reaction scheme consisting of a rapid process, followed by a slow process. Finally, the measurements of the losses under high AC voltage are explained by the dissociation reinforced by the field.On étudie dans ce travail des solutions d'hydrocarbures (Cyclohexane, Benzène, Isooctane) en présence d'un surfactant io-nique : l'Aérosol OT. Ces solutions présentent la particularité de conduire le courant par le moyen des espèces dissociées dans le volume du liquide. Le phénomène d'injection n'a pas été mis en évidence dans ces milieux. Ils constituent ainsi un système modèle pour l'étude de la dissociation renforcée par le champ électrique. Leur investigation par la technique de modulation du champ ont montré que la variation relative globale de leur résistivité est conformeà la théorie d'ONSAGER, et présente la même valeur pour les concentrations- en surfactant comprises entre 10-4 et 10-1 Mole . 1-1Par contre, la vitesse de cette variation ne suit pas la loi de Langevin ONSAGER (.T-1L = 2 cr(E) . e-1) au-delà de 10-3 Mole . l-1 environ : la variation expérimentale de x est beaucoup plus faible que celle de TL . Pour expliquer ce comportement, nous avons proposé un schéma réactionnel composé d'un processus rapide, suivi par un processus lent. Enfin, les mesures des pertes sous haute tension alternative sont expliquées par la dissociation renforcée par le champ