Die koronare Herzkrankheit ist derzeit die häufigste Todesursache auf der Welt. Die Prävention der Arteriosklerose und ihrer klinischen Manifestationen wie der koronaren Herzkrankheit sind wichtige Ziele. Das Gen des endothelialen leukozytären Adhäsionsmoleküls-1 (ELAM-1,E-Selektin) sollte auf DNA-Polymorphismen untersucht werden, um einen möglichen genetischen Hintergrund von zellulären Interaktionen, die in den arteriosklerotischen Prozeß involviert sind, zu untersuchen. Eine signifikant höhere Mutationsrate (P=0,039) wurde bei 41 Patienten mit 40 Jahren oder jünger mit einer angiographisch nachgewiesenen schweren koronaren Arteriosklerose, im Vergleich zu 51 Patienten zwischen 40 und 50 Jahren, gefunden. Assoziationsanalysen zum Vergleic...
Mit Hilfe des Cre-loxP Rekombinationssystems können Gene zelltypspezifisch inaktiviert werden. Hier ...
Einleitung: Aus der großen Zahl von Mediatoren und Inhibitoren haben sich proinflammatorische Zytoki...
Die systematische Untersuchung genetischer Prädispositionsfaktoren für kardiovaskuläre Erkrankungen ...
Die koronare Herzkrankheit ist derzeit die häufigste Todesursache auf der Welt. Die Prävention der A...
Der thrombozytäre Glykoprotein-Ib-IX-V-Komplex (GP Ib-IX-V) spielt eine zentrale Rolle in der initia...
Ziel der zugrundeliegenden Studie war es, den Einfluss von mit pflanzlichen Ölen angereicherten Lebe...
Der ischämische zerebrale Insult gilt als typisches Beispiel für eine Erkrankung, die entscheidend v...
Ziel der Untersuchungen war, zur Klärung der Ursachen einer während der letzten Jahrzehnte erhöhten ...
Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist eine Erkrankung des Herzmuskels, die diesen sowohl struktur...
Die kongenitalen myasthenen Syndrome (CMS) bilden klinisch und pathogenetisch eine heterogene Gruppe...
Das Adipozytokin Visfatin (pre-B-cell colony-enhancing factor, PBEF) und der Phosphatidylinositol-3`...
Hintergrund: Vereinfacht dargestellt wird die koronare Herzerkrankung durch eine Verhärtung der Herz...
Die familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose (FHHNC) ist eine autosomal reze...
Phäochromozytome können sporadisch oder im Rahmen von hereditären Syndromen mit Mutationen verschied...
Unter allen Karzinomen rangiert das Pankreaskarzinom in Deutschland bei Männern an fünfter und bei F...
Mit Hilfe des Cre-loxP Rekombinationssystems können Gene zelltypspezifisch inaktiviert werden. Hier ...
Einleitung: Aus der großen Zahl von Mediatoren und Inhibitoren haben sich proinflammatorische Zytoki...
Die systematische Untersuchung genetischer Prädispositionsfaktoren für kardiovaskuläre Erkrankungen ...
Die koronare Herzkrankheit ist derzeit die häufigste Todesursache auf der Welt. Die Prävention der A...
Der thrombozytäre Glykoprotein-Ib-IX-V-Komplex (GP Ib-IX-V) spielt eine zentrale Rolle in der initia...
Ziel der zugrundeliegenden Studie war es, den Einfluss von mit pflanzlichen Ölen angereicherten Lebe...
Der ischämische zerebrale Insult gilt als typisches Beispiel für eine Erkrankung, die entscheidend v...
Ziel der Untersuchungen war, zur Klärung der Ursachen einer während der letzten Jahrzehnte erhöhten ...
Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist eine Erkrankung des Herzmuskels, die diesen sowohl struktur...
Die kongenitalen myasthenen Syndrome (CMS) bilden klinisch und pathogenetisch eine heterogene Gruppe...
Das Adipozytokin Visfatin (pre-B-cell colony-enhancing factor, PBEF) und der Phosphatidylinositol-3`...
Hintergrund: Vereinfacht dargestellt wird die koronare Herzerkrankung durch eine Verhärtung der Herz...
Die familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose (FHHNC) ist eine autosomal reze...
Phäochromozytome können sporadisch oder im Rahmen von hereditären Syndromen mit Mutationen verschied...
Unter allen Karzinomen rangiert das Pankreaskarzinom in Deutschland bei Männern an fünfter und bei F...
Mit Hilfe des Cre-loxP Rekombinationssystems können Gene zelltypspezifisch inaktiviert werden. Hier ...
Einleitung: Aus der großen Zahl von Mediatoren und Inhibitoren haben sich proinflammatorische Zytoki...
Die systematische Untersuchung genetischer Prädispositionsfaktoren für kardiovaskuläre Erkrankungen ...