La presente tesi di laurea si inserisce nel filone di ricerca che comprende la sintesi e la caratterizzazione dei derivati pirrolochinolinonici con potenziale attività antiproliferativa. Parallelamente alla progettazione e sintesi di nuovi derivati fenilpirrolochinolinonici è stata pure programmata la preparazione di profarmaci per il rilascio selettivo dei composti più attivi nei confronti delle cellule ipossiche dei tumori solidi
NUOVE PROSPETTIVE NELLO STUDIO DEI FARMACI ANTITUMORALI. INIBITORI DELLE CHINASI SRC COME AGENTI ANT...
L’insorgenza e la progressione dei tumori maligni ha interessato inizialmente l’aumentata proliferaz...
I farmaci antitumorali che hanno come bersaglio il DNA sono ancora considerati tra i più efficaci in...
La presente invenzione descrive il processo di sintesi e l’attività biologica antiproliferativa “in...
I complessi di Cu(I) rappresentano un’emergente alternativa agli antitumorali a base di platino. All...
Negli ultimi anni la ricerca sui nuovi farmaci antineoplastici ha suscitato grandi speranze ed aspet...
La presente invenzione riguarda la sintesi di nuovi analoghi dell\u2019angelicina, pirrolo[3,2-h]chi...
L\u2019invenzione riguarda complessi tetraedrici idrossimetilfosfinici di rame(i) acquo-solubili, il...
Sintesi di due nuovi composti a struttura tetrazepinonica, analoghi della Temozolomide. I due nuovi ...
Il programma di ricerca presentato si propone di individuare composti innovativi utilizzabili nel co...
Il carcinoma papillare dedifferenziato è una delle forme tumorali più aggressive, accompagnata da es...
Le Antracicline sono chemioterapici a nucleo chinonico molto usati come agenti antitumorali sia per ...
L 'indagine chimica condotta ha portato all'isolamento di due dioli solfatati di cui uno a struttura...
In questo lavoro di Tesi ci siamo occupati della sintesi di analoghi 2H-piran-2-onici della combreta...
Scopo del progetto è la caratterizzazione farmacologica e biochimica del recettore A3 in diverse lin...
NUOVE PROSPETTIVE NELLO STUDIO DEI FARMACI ANTITUMORALI. INIBITORI DELLE CHINASI SRC COME AGENTI ANT...
L’insorgenza e la progressione dei tumori maligni ha interessato inizialmente l’aumentata proliferaz...
I farmaci antitumorali che hanno come bersaglio il DNA sono ancora considerati tra i più efficaci in...
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I complessi di Cu(I) rappresentano un’emergente alternativa agli antitumorali a base di platino. All...
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I farmaci antitumorali che hanno come bersaglio il DNA sono ancora considerati tra i più efficaci in...