Beiträge zur Chemie der Pnikogenide in kondensiertem Ammoniak

Ziel dieser Dissertation war es, Pnikogene und Zintlanionen der Pnikogenide mit metallorganischen Komplexverbindungen umzusetzen. Es sollte versucht werden neue pnikogenreiche Übergangsmetallkomplexe, Übergangsmetall-Pnikogenidcluster und neue Polypnikogenide zu synthetisieren und zu charakterisieren. Die Darstellung erfolgte lösungschemisch in flüssigem Ammoniak und die Analytik hatte ihren Schwerpunkt auf der Röntgenstrukturanalyse an Einkristallen. Es hat sich gezeigt, dass die durchgeführten Reaktionen ausschließlich zu neuen anionischen Polypnikogenclustern oder zu Ammoniakaten bekannter Cluster führten. Pnikogenide als Liganden in Übergangsmetallkomplexen oder Übergangsmetall-Pnikogencluster konnten nicht erhalten werden. Der Pentaphosphidring (H2P5O2)3- wurde aus einer Reaktion des Zintlsalzes Rb4P6 mit dem [Ni(CO)2(PPh3)2]-Komplex erhalten. Es ist das erste zyklische Pentaphosphid, das nicht in der Koordinationssphäre eines Übergangsmetalls auskristallisiert. Neben einigen Ammoniakaten der nortricyclan-analogen Heptapnikogeniden und der trishomocuban-analogen Undecapnikogenide wurden neue Reaktionswege für das seltene Henicosaphosphid und das schwer darstellbare Heptaarseniddimer gefunden