METILASI BALANOKARPOL HASIL ISOLASI DARI HOPEA ODORATA

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui rendemen, dan struktur senyawa turunan balanokarpol yang dihasilkan melalui reaksi metilasi. Reaksi metilasi dengan dimasukkan 100 mg balanokarpol, 100 mg K2CO3, dan 10 mL aseton ke dalam labu leher tiga. Campuran direfluks, setelah itu ditambahkan 100 mg dimetilsulfat dan diuefluks selama 4 jam pada suhu 55°C. Setelah 4 jam, dimasukkan 6 mL NH3 kedalam labu dan direfluks selama 10 menit. Hasil reaksi diekstraksi den`an eter 3 x 10 mL. Hasil yang diperoleh ditimbang beratnya, dimurnikan Kromatoorai i Ikolom, ditentukan rendemennya, dan diidentifikasi dan karakterisasi dengan spektrofotometer IR, dan NMR. Rendemen hasil reaksi metilasi adalah 38,82%. Analisis dengan spektroskopi IR memberikan serapan pada 3440,8 cm-1 untuk OH; 2925,8 cm--1 2856,4 cm-1 untuk CH alkana; 1604,7 cm- I untuk C=C aromatik; 1510,2 cm-l¬ 1461,9 cm- I untuk CH2; 1251,7 cm- 1 -1168,6 cm-1 untuk C-O; 1031,8 cm-' untuk CH alkena; dan 947 em-1-839 cm- 1 untuk CH aromatik. Spektrum 'H-NMR dihasilkan sinyal (8)=0,8-1 ppm dari atom H pada CH3; dan (8)=1,3 ppm dari atom H yang terikat pada gugus CHZ; (8)=3,6 ppm dari atom H pada OCH3; (8)=5,5 ppm atom H yang terikat pada CH=CH dan (8)=6,5-7,7 ppm dari atom H pada cincin aromatik. Analisis menggunakan 13C-NMR, diperoleh spektrum dengan sinyal (8)=50-75 ppm dari C alifatik; (8)=100-140 ppm dari C aromatik; (8)=150-160 ppm dari C fenolik