Ultra-Performance Liquid Chromatographic Method for Simultaneous Quantification of HIV Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors and Protease Inhibitors in Human Plasma

Um método rápido para a determinação de seis inibidores de protease (indinavir, amprenavir, saquinavir, atazanavir, lopinavir e ritonavir) e de dois inibidores não-nucleosídicos da transcriptase reversa (efavirenz e nevirapine), empregando cromatografia líquida de ultra-eficiência com detector de arranjo de diodos foi desenvolvido e validado. Após extração liquido-líquido de 0,5 mL de plasma com metil-tert-butil éter, os analitos foram separados em uma coluna ACQUITY UPLC BEH ® C18 (2,1 × 150 mm, d.p. 1,7 µm), eluída com um gradiente de tampão fosfato trietilamônio pH 3.0 e acetonitrila. O tempo total de análise cromatográfica foi de 9,5 min. As curvas de calibração foram lineares entre 0,1 a 10,0 µg mL-1. O limite inferior de quantificação foi 0,1 µg mL-1 para todos os fármacos. A exatidão esteve entre 94,9 e 103,5%. Os coeficientes de variação intra e inter-dias foram inferiores a 7,7 % para todos os analitos. Os rendimentos de extração foram superiores a 88,2%. A fast ultra-performance liquid chromatographic with diode-array detection method has been developed and validated for the determination of six protease inhibitors (indinavir, amprenavir, saquinavir, atazanavir, lopinavir, and ritonavir) and two non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (efavirenz and nevirapine). After liquid-liquid extraction of 0.5 mL plasma wit